Dictionnaire
Autorisation de mise sur le marché (AMM)
L'autorisation de mise sur le marché est une décision prise par le ministère de la Santé permettant la distribution, la commercialisation et l'utilisation d'un produit médical en France. Pour recevoir l’AMM, le produit doit satisfaire à deux critères principaux : inocuité et efficacité.
Indications liées
